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美国监管机构批准扩大强生公司牛皮癣药物Stelara(ustekinumab)

时间:2017-10-18 22:24 来源:未知 作者:监督局

银屑病关节炎(PsA)是一种慢性炎症性疾病,其中关节痛是由机体免疫系统袭击本身健康组织所致。



  近日,美国监管机构已批准扩展强生公司牛皮癣药物Stelara(ustekinumab)治疗范围,新增了年轻斑块性牛皮癣患者。



  Stelara在可由医生处方,以治疗12岁及以上的患者中度至重度斑块性银屑病。此次批准为该年纪组患者供给了新的治疗方案。



  关于Stelara



  Stelara是单抗药物优特克单抗(Ustekinumab)的商品名,是人白细胞介素IL-12和IL-23的拮抗剂,已获74个国家同意用于银屑病的治疗,该药可以通过与IL-12和IL-23所共有的p40亚单位相联合,阻拦其与细胞表面的受体IL-12 β1相结合,来抑制这两种致炎性细胞因子(pro-inflammatory cytokine)。



  IL-12和IL-23是2种天然存在的蛋白质,被以为在免疫介导的炎症性疾病中施展了要害作用,包含牛皮癣和牛皮癣关节炎。



  此次批准决议主要依赖于该药物III期研究的回想数据剖析,其中至少三分之二接收Stelara的患者在第0周和第4周进行两次剂量后,于第12周到达了主要终点,PGA评分为0或1(消除或最小水平的银屑病)。



  强生公司表现,这一批准对于年青患者来说无疑是一个里程碑,大概三分之一的发展斑块性银屑病患者在20岁以前发病,但是目前的治疗计划和手腕都非常有限。



  2013年9月23日,强生单抗药物Stelara获FDA批准,单独用药或与甲氨蝶呤(methotrexate)联合用药,用于18岁及以上活动性银屑病关节炎(active Psoriatic arthritis,PsA)患者的治疗。获批的治疗办法为:0周和4周注射45mg Stelara,随后每12周注射一次。该药物也取得了欧盟委员会(EC)的批准,独自用药或与甲氨蝶呤(methotrexate)结合用药,用于对非生物疾病修饰抗风湿药(DMARD)反映不足的运动性银屑病关节炎成人患者的治疗。


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